Ема Хеминг Уилис развенчава разказа „Няма повече радост“ със съпруга Брус Уилис на фона на диагнозата деменция

Ема Хеминг Уилис иска да изясни как погрешното медийно отразяване на неврокогнитивните заболявания може да засегне семействата - включително нейното собствено.

В откровено видео, публикувано в Instagram в неделя, Ема, 47, сподели отговора си на „примамката“ от заглавие за семейството й и здравето на нейния 68-годишен съпруг Брус Уилис.

„Заглавието основно казва, че няма повече радост в съпруга ми . Сега мога просто да ви кажа, че това е далеч от истината“, каза Ема, когато започна видеото. „Имам нужда обществото – и всеки, който пише тези глупави заглавия – да спре да плаши хората. Спрете да плашите хората да си мислят, че след като получат диагноза за някакво неврокогнитивно заболяване, това е всичко. 'Свърши се. Нека го опаковаме. Ние сме — Нищо друго не може да се види тук. Свършихме.’ Не.”

След това тя каза, че опитът на нейното семейство е „пълна противоположност на това" на фона на диагнозата фронтотемпорална деменция (FTD) на Брус.

„Има е скръб и тъга. Има всичко това. Но ти започваш нова глава", каза Ема, добавяйки, че новата глава е изпълнена с „любов, пълна е с връзка, пълна е с радост, пълна е с щастие."

„Ето къде сме. Така че спри с тези глупави заглавия. Тези глупави неща за кликване, които подлудяват хората. Спрете да правите това. Тук няма какво да видите, нали?" — продължи тя.

В надписа Ема разсъждава допълнително върху неточното отчитане, което е видяла, като насърчи медиите да бъдат „внимателни“ за това как са формулирани историите за деменцията.

„Моят опит показва, че две неща могат да бъдат верни и да съществуват при по същото време. Скръб и дълбока любов. Тъга и дълбока връзка. Травма и устойчивост. Трябваше да се махна от пътя си, за да стигна до тук, но след като пристигнах, животът наистина започна да се събира със смисъл и имах истинско чувство за цел. Има толкова много красота и душевност в тази история“, написа тя.

Никога не пропускайте история — абонирайте се за безплатния ежедневен бюлетин на PEOPLE, за бъдете в крак с най-доброто от това, което ХОРАТА може да предложи, от новини за знаменитости до завладяващи истории за човешки интереси.

„Ето какво разбрах е, че сме обучавани от грешните хора. Хора, които имат мнение срещу опит. Хора, които не са отделили време да се образоват правилно за какъвто и да е вид неврокогнитивно заболяване. Защо мога да бъда толкова смел и да кажа това? Защото виждам заглавие след заглавие и изблици на дезинформация“, продължи Ема.

Откровените коментари на Ема за начина, по който медиите са склонни да гледат на неврокогнитивните разстройства — и как съпругът й с 16-годишна диагноза е обсъждан публично — идва след като тя говори с ХОРАТА за работата, чрез която тя и нейният бизнес партньор и приятел Хелън Кристони тяхната уелнес марка Make Time, която повишава осведомеността за важността на здравето на мозъка, особено за жените. Двамата бяха сред онези, които се славят като Жените на PEOPLE, променящи света, което подчертава жените, които правят разликата в своите общности и извън тях.

Чрез работата й с Make Time и като болногледач на Брус , Ема подчертава комфорта, който човек може да намери в споделеното преживяване.

„Успях да разчитам на тази нова общност Намирам се там, така че връщането на хората, които са на това пътуване като партньори в грижата, беше изключително значимо“, сподели тя. „Общността е всичко.“

Последвайте ни в