GoFundMe за дъщери на Ерик Дейн, разходите за здравеопазване надхвърлят $300 000
Страница в GoFundMe за Ерик Дейн, основана от приятелите му в поддръжка на фамилията на артиста след гибелта му, продължава да генерира огромна сума пари.
Дейн, известният артист, най-известен с функциите си в Анатомията на Грей и Еуфория и който по-късно в живота си стана бранител на осведомеността за амиотрофична латерална склероза (ALS), почина на 19 февруари на 53-годишна възраст.
Представителите на Дейн споделиха, че той е умрял от ALS, известна също като заболяването на Лу Гериг, по-малко от година откакто разгласи диагнозата си.
Малко откакто новината за гибелта му се популяризира, приятелите на Дейн сътвориха страница в GoFundMe, с цел да оказват помощ с медицински разноски и помощ за издръжката на жена му и двете му дъщери.
„ С дълбока горест споделяме загубата на Ерик Дейн след тежка борба с ALS, оставяйки зад себе си отдадената му брачна половинка, Ребека, и двете му дъщери тийнейджърки, Били и Джорджия, които бяха центърът на неговия свят “, се споделя на страницата.
Страницата GoFundMe споделя, че даже когато личното здраве на Дейн се утежни заради към ALS, „ той остана надълбоко предан да оказва помощ на други, изправени пред същата опустошителна болест. “
Получавайте изключителни национални вести
За вести, засягащи Канада и по света, регистрирайте се за предизвестия за изключителни вести, доставяни непосредствено до вас, когато се случат. Регистрирайте се за изключителни национални бюлетинРегистрирайте се. Като предоставите своя имейл адрес, вие сте прочели и се съгласявате с Общите условия и Политиката за дискретност на Global News.
„ Като неговото заболяване напредна доста по-бързо, в сравнение с някой би могъл да си показа, приятелите на Ерик се сплотиха, с цел да основат този GoFundMe, с цел да поддържат неговите девойки и техните бъдещи потребности “, продължава страницата. „ Всеки принос, без значение от размера, ще помогне да се обезпечи непоклатимост през този необикновено сложен миг и в бъдеще за прелестните дъщери на Ерик. “
Съпругата на Дейн, Ребека Гейхарт, призна GoFundMe, като показа голям брой фамилни фотоси с Дейн и двете им дъщери, Били Беатрис, 15, и Джорджия Джералдин, 13, дружно с връзка към страница.
„ Благодаря на всички “, написа тя.
Публикацията в GoFundMe събра повече от $337 000 от задачата си от $500 000 от повече от 3000 дарения към понеделник сутринта.
Няколко видни хора в Холивуд са дарили на GoFundMe на Dane, в това число основателят на Euphoria Сам Левинсън, който подари $27 000 и Хейли Бийбър, която подари $20 000. Съавторът на American Horror Story Брад Фалчък подари $10 000, а Дейна Уолдън, президент на Disney, подари $5000.
Дейн сътвори отдадена фенбаза, когато настъпи огромният му пробив в средата на 2000-те години: той беше определен за ролята на доктор Марк Слоун, прочут също като " Макстийми ", в здравната драма на ABC Grey's Anatomy, роля той ще играе от 2006 година до 2012 година и ще се повтори през 2021 година През 2019 година той направи цялостен завой на 180 градуса от очарователния Макстийми и се трансформира в проблематичния Кал Джейкъбс в провокативната драма на HBO Euphoria, роля, която продължи до гибелта си.
ALS прогресивно унищожава нервните кафези и връзките, нужни за вървене, говорене и вдишвам. Болестта постоянно стартира с мускулни потрепвания и уязвимост в ръката или крайници, проблеми с преглъщането или неразбираем диалект, съгласно клиниката Mayo.
Симптомите на ALS варират от човек на човек и зависят от това кои нервни кафези са наранени, показва клиниката Mayo. ALS нормално стартира с мускулна уязвимост, която се утежнява с течение на времето.
Симптомите може да включват проблеми с ходенето или осъществяването на нормалните ежедневни действия, попречване и рухване, уязвимост в краката, стъпалата или глезените, уязвимост на ръцете и мислене или промени в държанието.
Понастоящем няма лек за съдбовната болест и хората нормално живеят три до пет години след слагането на диагнозата, съгласно Асоциацията на мускулната дистрофия. Някои пациенти обаче могат да живеят десетилетия с заболяването.
Приблизително 1000 канадци биват диагностицирани с ALS всяка година, съгласно ALS Canada. Четири хиляди сега живеят с заболяването.
— С файлове от Асошиейтед прес
Повече за развлеченията Още видеоклипове