Лабораториите в Китай дърпат напред, тъй като глобалните производители на лекарства инвестират в пионери в биотехнологиите

Инвеститорите в западни биотехнологии са изправени пред вероятността за по-ниски оценки, защото китайските започващи компании притеглят възходящи вложения от световни производители на медикаменти, които желаят да попълнят своите тръбопроводи.

Китай се очерта през последните години като център за създаване на медикаменти, изключително претенденти на ранен стадий, с по-бързи периоди, позволяващи на фирмите да доближат доказателство за концепцията преди западни противници.

Тъй като биотехнологиите в страната могат да организират клинични тествания по-бързо и на ниска цена, противниците от другаде рискуват да бъдат „ подкопани в полемиките за лицензиране или партньорство “, сподели Оливър Кениън, старши шеф на изброения в Лондон вложител в науките за живота RTW.

Това е изключително правилно за „ относително препълнени лечебни зони “, добави той, отбелязвайки, че наклонността „ може да се свие в дълготраен проект възвръщаемост “ за вложителите.

„ Китайските биотехнологии ясно съставляват структурна смяна в световното създаване на медикаменти “, сподели Кениън. „ Не считаме, че това е циклично явление ... те са тук, с цел да останат. “

В исторически проект Китай е бил прочут със способността си бързо да възпроизвежда нови медикаменти, създадени другаде.

Въпреки че това към момента е по този начин, китайски групи в този момент също създават нови лечения. Те поемат водеща роля да вземем за пример в конюгатите антитяло-лекарство, които употребяват антитела за снабдяване на химиотерапия по доста по-целенасочен метод.

Китайските компании съставляват повече от половината от новите ADC медикаменти в ранните клинични изпитвания, съгласно консултантската компания McKinsey. Те също по този начин напредват в създаването на лекуване с Car-T от последващо потомство за автоимунни болести и лечения с дребна интерферираща РНК (siRNA). Те могат краткотрайно да изключат нездравословните гени.

Според Zavain Dar, създател на основания в Ню Йорк фонд за науки за живота Dimension, западът губи традицията си да бъде „ откривател и каубой “.

„ Докато ние на запад още веднъж не си възвърнем комфорта и увереността, обрисувайки границите на биологията, химията и науката, тогава ще преследваме същата комерсиализирана известна биология против по-евтини и по-бързи съперници. “

Междувременно мултинационалните компании се стремят да се възползват от преимуществата на другата работна среда в Китай. През миналата година повече от 85 милиарда $ лицензионни покупко-продажби, включващи китайски компании, бяха подписани допълнително от 100 транзакции. Повечето са свързани с медикаменти в ранен етап, при които задгранични компании поемат правата за по-нататъшни изпитвания и комерсиализация отвън страната.

Някои от най-големите покупко-продажби включват партньорството на GSK на стойност до 12 милиарда $ с Jiangsu Hengrui за евентуално лекуване на хронична обструктивна белодробна болест и 11 други нови медикаменти. През септември Novartis разгласи лицензионна договорка за 5,2 милиарда $ с китайската биотехнологична Argo, частично за достъп до нейната технология siRNA.

Даниел Лайънс, портфолио управител за опазване на здравето и биотехнологии в Janus Henderson, сподели, че един от методите западните компании да се конкурират е да „ разработят своите артикули за голям брой показания и да влязат в клинични изпитвания с допустимо най-хубавата версия на техния артикул “.

„ Целта “, сподели той, „ е да избягвайте да влизате в тествания с нещо, което елементарно може да бъде усъвършенствано по-късно. “ В противоположен случай, добави той, има риск да се даде опция на китайските съперници да надграждат работата си.

Майкъл Патън, основен стратегически шеф на Harbor BioMed, световна биотехнологична компания с китайски корени, която има партньорство с AstraZeneca, сподели, че никой не е сюрпризиран от възхода на китайските биотехнологии, тъй като „ подобрението и качеството в китайския пейзаж са големи “.

Патън, който се причисли към Харбър финален година, сподели, че не счита конкуренцията сред китайските биотехнологии и техните западни сътрудници за „ нулева сума “.

„ Ако сте пациент, който търси нови лечения, не ви интересува от кое място идва лекарството “, сподели той. " Но в случай че сте вложител с персонални ползи, може би можете да видите закани. Това е здравословен спор, който би трябвало да се води по отношение на изменящата се динамичност на биотехнологичната промишленост. "

Китайските биотехнологии завоюваха преимущество от по-кратките периоди за клинични изпитвания, както и от регулаторни промени, които направиха процесите по-бързи.

Стив Ръстън, основен изпълнителен шеф на Persica, английска биотехнологична компания, разработваща лекувания за хронична долна част на гърба болежка, сподели, че опитът на неговата компания в работата с лечебни заведения и набирането на пациенти в Европа за клинични изпитвания е бил „ призрачен сън “, като завършването на договорите лишава доста месеци.

„ Ако желаете да донесете нови медикаменти, би трябвало да се прегледа целият развой на договаряне и взимане на решения “, сподели той, добавяйки, че това се отнася за лечебните заведения в Обединеното кралство, Франция и Испания. „ Ако Китай може да прави клинични изпитвания по-бързо, това би трябвало да съставлява интерес. “

Няколко китайски вложители в биотехнологии споделиха, че са се обърнали към тях от компании от Съединени американски щати и Обединеното кралство за осъществяване на клинични изпитвания в Китай, пробвайки се да се конкурират с конкурентни китайски биотехнологии, като се възползват от неговата система за бързо създаване на медикаменти.

Kenyon изрази нерешителност във връзка с повишаването на фармацевтичните артикули в Китай, отбелязвайки, че макар че бързо набира позиции в активи на ранен стадий, Съединени американски щати „ остават единствената игра в града “ за медикаменти на късен стадий, които доближават до пазара. Западната рискова екосистема, дълбоките финансови пазари, регулаторната експертиза и пътищата за комерсиализация, сподели той, към момента са най-хубави в класа си.

Американските компании също биха могли да се възползват от това, което администрацията на Тръмп назовава своите политики „ Америка преди всичко “, в това число в региона на проучванията и развиването на медикаментите. Ръководителят на Администрацията по храните и медикаментите на страната Марти Макари по-рано сподели, че не се доверява на резултатите от широкомащабни тествания от Фаза 3, извършени в Китай.

Но Лайънс от Янус Хендерсън предизвести, че Западът би сбъркал, в случай че изключи китайските нововъведения, като вместо това се аргументира за промяна.

„ Вярвам, че Съединени американски щати и Европа би трябвало да се съсредоточат върху ускоряването на пътищата на развиване и рационализирането на регулациите процеси . , с цел да оказват помощ на обещаващите лечения да доближат по-бързо. “ Допълнителни отчети от Елинор Олкот