Мар Галсеран влиза в историята като първият испански парламентарист със синдром на Даун

След като беше избрана в регионалното събрание на Валенсия, Галсеран казва, че иска да я възприемат като личност, а не заради увреждането си

В продължение на десетилетия тя се бори да гарантира, че хората с интелектуални увреждания са част от разговора. Степента на напредъка, който е постигнала обаче, беше разкрита наскоро, когато Мар Галсеран стана първият испански парламентарист със синдром на Даун.

„Това е безпрецедентно“, 45-годишната стар каза на Guardian. „Обществото започва да вижда, че хората със синдрома на Даун могат да допринесат много. Но това е много дълъг път.“

Нейният подвиг е изграждан десетилетия. Когато Галсеран беше на 18 години, тя се присъедини към консервативната Народна партия (PP), след като беше привлечена от това, което тя описа като прегръдката на традицията.

Бавно тя си проправя път нагоре партиен апарат. Нейният ангажимент се изплати миналия май, когато беше добавена като 20-то име в списъка с кандидати, които ПП издигна на регионалните избори във Валенсия.

Новини, че Галсеран е получил място в регионалния парламент дойде скоро след това. „Добре дошъл, Мар“, написа в социалните медии регионалният лидер на ПП Карлос Мазон. „Страхотни новини за политиката, преодоляването на бариерите.“

Постижението катапултира Галсеран до върха на редиците на шепата хора със синдром на Даун, които са преминали през бариерите, за да влязат в свят на политиката. През 2020 г. Елеонор Лалу стана първият човек с генетично заболяване във Франция, избран на публична длъжност, като член на градския съвет в северния град Арас, докато ирландецът Финтан Брей беше приветстван, че е написал история, след като беше избран за политически позиция в страната през 2022 г.

В Испания пътят на Галсеран в политиката беше проправен от Анхела Бачилер, която през 2013 г. стана първият испански градски съветник със синдром на Даун в северния град на Валядолид.

Галсеран обаче може да е първият в Европа, който се присъедини към регионален или национален парламент, според испанската федерация на хората със синдром на Даун.

„Не сме чували за никой друг“, каза Агустин Матиа Амор от Down España. „Това е огромна крачка напред и пример за истинско приобщаване.“

Той бързо отбеляза, че постижението също е отражение на десетилетията, които Галсеран е прекарал в работа за напредък състоянието на хората със синдром на Даун в Испания. В продължение на повече от 20 години Галсеран е работила като държавен служител във Валенсия, като последно е помогнала за изработването на приобщаваща политика, добавяйки към четирите години, прекарани начело на Asindown, валенсианска организация, посветена на подпомагането на семейства с деца със синдром на Даун .

„Това е както страхотна новина, така и признание за нейната работа и многото инициативи, в които е участвала“, каза Матия Амор. „Това е добър пример за това какво е възможно.“

Въпреки че септемврийската клетва на Галсеран беше приветствана от испанските медии, тя каза, че реакцията онлайн е била смесена. „Намирате всякакви в социалните медии“, каза тя. „Има хора, които ме подкрепят. Но има и други, които смятат, че не съм способен. Но това са хора, които не познават мен или произхода ми.“

Докато се запознава с новата си роля, тя я описва като огромна отговорност. „Искам да се науча как да го правя добре за Валенсианос и, което е по-важно, за тези от нас, които имат различни способности.“

В крайна сметка тя се надяваше присъствието й в регионалния парламентът би помогнал да се премахнат многото предразсъдъци, които продължават да витаят в обществото, особено що се отнася до хората със синдрома на Даун. „Искам хората да ме виждат като личност, а не само заради увреждането ми.“

Последвайте ни в