Нова стратегия за атака на агресивен рак на мозъка намали туморите в два ранни теста
ВАШИНГТОН (AP) — Нова стратегия за борба с изключително агресивен тип мозъчен тумор показа обещание в двойка експерименти с шепа пациенти.
Учените взеха собствените имунни клетки на пациентите и ги превърнаха в „живи лекарства“, способни да разпознават и атакуват глиобластома. В тестовете от първата стъпка тези клетки намаляват туморите поне временно, съобщиха изследователи в сряда.
Така наречената CAR-T терапия вече се използва за борба с ракови заболявания, свързани с кръвта, като левкемия, но изследователите се борят да направят действа при солидни тумори. Сега отделни екипи в Масачузетската обща болница и Университета на Пенсилвания разработват следващо поколение CAR-T версии, предназначени да преодолеят някои от защитите на глиобластома.
„Много е рано“, предупреди д-р Стивън Багли от Penn , който ръководи едно от проучванията. Но „ние сме оптимисти, че имаме върху какво да градим тук, истинска основа.“
Глиобластомът, ракът на мозъка, който уби сина на президента Джо Байдън Бо Байдън и дългогодишния сенатор от Аризона Джон Маккейн, се развива бързо и е труден за лечение. Пациентите обикновено живеят 12 до 18 месеца след поставяне на диагнозата. Въпреки десетилетия изследвания, има малко възможности, когато се върне след операция и радиация.
Т-клетките на имунната система се борят с болестта, но ракът има начини да се скрие. С CAR-T терапията лекарите генетично модифицират собствените Т-клетки на пациента, за да могат по-добре да откриват специфични ракови клетки. Все пак солидните тумори като глиобластома предлагат допълнително препятствие - те съдържат смеси от ракови клетки с различни мутации. Насочването само към един тип позволява на останалите да продължат да растат.
Mass General и Penn разработиха двупосочни подходи и ги изпробваха при пациенти, чиито тумори се върнаха след стандартно лечение.
В Mass General, лабораторията на д-р Марсела Маус комбинира CAR-T с така наречените молекули на антитела, ангажиращи Т-клетките – молекули, които могат да привлекат близките редовни Т-клетки, за да се присъединят към атаката на рака. Резултатът, наречен CAR-TEAM, е насочен към версии на протеин, наречен EGFR, който се намира в повечето глиобластоми, но не и в нормалната мозъчна тъкан.
Подходът на Penn беше да създаде „двуцелева” CAR-T терапия, която преследва както този EGFR протеин, така и втори протеин, открит в много глиобластоми.
И двата екипа вляха лечението чрез катетър в течност, която къпе мозъка.
Mass General тества трима пациенти със своя CAR-TEAM и сканирането на мозъка ден или два по-късно показа, че техните тумори бързо започват да се свиват, съобщиха изследователите в New England Journal of Medicine.
„Никой от нас не може наистина да повярва,“ каза Маус. „Това не се случва.“
Двама от туморите на пациентите скоро започнаха да растат отново и повторната доза, дадена на един от тях, не подейства. Но отговорът на един пациент към експерименталното лечение е продължил повече от шест месеца.
По подобен начин изследователи от Penn съобщават в Nature Medicine, че първите шест пациенти, на които е приложена терапията, са имали различна степен на свиване на тумора. Въпреки че някои бързо са получили рецидив, Багли каза, че един, лекуван през август досега, не е видял повторно израстване.
И за двата отбора предизвикателството е да го направят по-дълготраен.
„Нищо от това няма да има значение, ако не продължи“, каза Багли.
___
Отделът по здравеопазване и наука на Асошиейтед прес получава подкрепа от Научната и образователна медийна група на Медицинския институт Хауърд Хюз. AP е единствено отговорен за цялото съдържание.
