Международен екип, включващ изследователи от Nvidia и Microsoft, е използвал AI върху биологична находка от повече от милион видове, за да генерира потенциално ново редактиране ...
Обещанието за генна терапия е голямо за семействата, които се занимават с редки, генетични заболявания. Такива лечения предлагат възможност за еднократно лечение. Но семействата и ...
Семейство от Едмънтън се надява, че споделяйки историята на дъщеря си за живота с рядко заболяване, това ще помогне на другите да се чувстват по-малко ...
Двете деца на Гаутам Донгре в Индия и синът на Паскация Мазезе в Танзания живеят с наследствено заболяване на кръвта, което превръща кръвните клетки в ...
Агенцията по храните и лекарствата на САЩ в петък одобри две генни терапии за сърповидноклетъчна анемия от Vertex Pharmaceuticals VRTX.O и CRISPR Therapeutics CRSP.BN, както и от bluebird ...
