Прогнозите са, че деменцията ще нарасне с 273% в местните общности, докато услугите за подкрепа липсват
Ново изследване на обществото на Алцхаймер показва, че местните общности трябва да се подготвят за огромно увеличение от 273% на случаите на деменция до 2050 г., което е значително повече от потенциалното увеличение от 187%. прогноза за общото население в Канада.
Деменцията е широк термин за симптоми, причинени от прогресивна загуба на мозъчна функция. Може да наруши преценката и паметта, способността за извършване на ежедневни задачи, да повлияе на настроението и поведението и да доведе до загуба на независимост. Алцхаймер е един от 50-те вида деменция.
Напредването на възрастта е най-честият фактор, както и генетиката и пола. Но комбинация от допълнителни фактори излага местното население на по-висок риск, според The Landmark Study Part 2: The Many Faces of Dementia in Canada, публикувано днес.
„Когато изследваме социалните детерминанти на здравето и деменцията, стресът, произтичащ от фактори като расизъм, неадекватно жилище, бедност, интернатни училища и колониализъм, не може да бъде пренебрегнат“, се казва в проучването, проведено от Канадския център за икономически анализи за Алцхаймер обществото на Канада.
То изчислява, че през 2020 г. в Канада е имало 10 800 души от коренно население, живеещи с деменция. До 2050 г. този брой се очаква да бъде 40 300.
Беки ЛаБилоа и нейното семейство в Eel River Bar First Nation в Ню Брънзуик се грижеха за майка си Маргарет, която живееше с деменция до смъртта си през 2013 г. на 89-годишна възраст. Маргарет беше ветеран от военновъздушните сили, носител на Ордена на Канада, шампион и възпитател на езика и културата на ми'кмак и първата жена вожд на първична нация в Ню Брънзуик.
Получете последните новини за Health IQ. Изпраща се на вашия имейл всяка седмица.„Моята майка някога беше икона в цяла Канада, Съединените щати и дори отвъд океана“, каза ЛаБилоа. „Когато деменцията се промъкна, тя открадна любимия им матриарх и взе цялото семейство да се заеме с нейните грижи. Първото нещо е, за всички наши хора от първите нации, да се образоват (за деменцията). Освен това знайте границите си, за да можете да се грижите за някого.“
Уреждането на пълномощно за управление на финансите на любим човек е толкова важно, колкото намирането на услуги за подкрепа и грижи.
Въпреки че прогнозите за данните изглеждат мрачни, ЛаБилоа се надява, че ще насърчи другите да планират предизвикателствата, преди да са се сблъскали с тях.
Тя казва, че общностите също трябва да се подготвят за това и да вградят грижи за деменция в своите здравни услуги, тъй като не може всичко да зависи от семействата.
„Казват, че е нужна цяла общност, за да се отгледат децата. Но не са само децата,” казва LaBillois, добавяйки, че това означава колективна отговорност за проверка на хората, живеещи с деменция, зорко наблюдение върху тях и подкрепа на хората, които се грижат за тях.
Преждевременна загуба на мъдростта и ученията на възрастните ще бъде опустошително
Piita Irniq е Inuk от района Kivaliq в Нунавут. Той е цитиран в проучването, казвайки, че деменцията е довела до отнемането на много старейшини от техните общности и преместването им на юг, за да получат грижи, което оставя празнота в ролята, която старейшините изпълняват у дома.
„В моя конкретен период от време , никога не сме имали деменция сред инуитите. Никога не сме имали хора с Алцхаймер. По принцип това беше, защото умряхме твърде млади“, каза Ирник пред изследователите. „Днес имаме хора, особено през последните 10 години, които имат деменция – инуити от Арктика и инуити от Нунавут. Защото тези хора не могат да бъдат обгрижвани в собствените си общности — и защото ние нямаме съоръжения в собствените си общности.“
Ла Билоа казва, че общностите трябва да планират предварително, като имат предвид деменцията, която е предизвикателство за хората с финансови и географски бариери.
„Липсата на достъп до услуги за поддържащи грижи, като домашни грижи, лични помощни работници и грижи за отдих, може да доведе до по-големи предизвикателства за местните партньори по грижи“, се казва в него. „Това допълнително се влошава от липсата на възможности за дългосрочна грижа за коренното население в резерватните общности.“
Д-р. Даниел Алкок, от Chippewas от Rama First Nation, проучи опита на болногледачките от коренното население в грижите за член на семейството с деменция за нейното докторско изследване през 2019 г. Тя откри, че грижите се предоставят „с минимални или никакви ресурси“, нещо, което обществото на Алцхаймер казва, че трябва промяна, призовавайки за повече ръководени от коренното население ресурси за изследване на деменцията и грижи.
Асоциацията на местните жени в Канада е съставила набор от инструменти, за да помогне на семействата и общностите да се справят с предизвикателствата на грижите за хора с деменция.
И Gitxsan общности на Kispiox и Sik-e-Dakh в B.C. разработиха видеоклип с членове на общността, които бяха отворени да споделят опита си от грижата за член на семейството, живеещ с деменция. Той е онлайн, за да помогне на другите да се справят с тези предизвикателства.
