Върховният съд е готов да изслуша аргументи относно достъпа до хапчета за аборт

Във вторник се очаква Върховният съд да прецени наличието на често използвано хапче за аборт, което повишава възможността то да бъде рязко ограничено достъп до лекарството — дори в щати, където достъпът до аборт остава законен.

Случаят означава, че абортът отново е пред съда, по-малко от две години след елиминирането на консервативното мнозинство конституционното право на аборт и каза, че ще отстъпи въпроса за достъпа „на хората и техните избрани представители“.

Решение на съдиите, което се очаква до края на юни, може да спре предписанията чрез телемедицина и хапчетата, изпращани по пощата, две промени през последните години, които разшириха разпространението. Това може да има последици и за регулаторния орган на Администрацията по храните и лекарствата, потенциално поставяйки под въпрос способността на агенцията да одобрява и разпространява други лекарства.

Настоящото предизвикателство включва мифепристон , лекарство, одобрено от F.D.A. преди повече от две десетилетия, който се използва при почти две трети от абортите в страната. Въпросът е дали агенцията е действала правилно при разширяване на достъпа до лекарството през 2016 г. и отново през 2021 г.

В кратко писмо до съда администрацията на Байдън твърди, че долните съдилища са допуснали грешка, като са позволили на лекарите, които са против абортите, и организации да заведат делото „въз основа на спекулативни и смекчени наранявания“. Тези решения, добавя се, пренебрегват „научните преценки на F.DA., като налагат нови изисквания, които „разтревожиха цялата фармацевтична индустрия“. твърдят, че ищците са предоставили оскъдни доказателства за реална вреда, включително информация, „свързана само със седем идентифицирани лекари, чиито декларации обхващат само няколко десетки страници и често са неясни или убедителни.“

Тя също така посочи обширни проучвания, включващи десетки хиляди жени, които показват, че "сериозните неблагоприятни събития, които биха могли да доведат до извънредни ситуации", са "изключително редки".

Твърди се в съдебни документи, че чрез разширяване на достъпа към лекарството през 2016 г. и 2021 г., F.D.A. елиминира някои „критични изисквания за безопасност при използването му“.

Промените в правилата оказват по-голям натиск върху лекарите в спешното отделение и акушер-гинеколозите в болниците да се справят с всякакви усложнения, добавиха адвокатите.

„Когато са изправени пред тези спешни случаи“, пишат те, лекарите „нямат друг избор, освен да осигурят незабавно лечение, въпреки че този вид участие в планов аборт вреди на тяхната съвест и ги наранява по други начини.“