Правилата на ЕС карат поддръжниците на фармацевтиката към САЩ, казва шефът на ирландските инвестиции

Нарастващата регулаторна тежест на Европейски Съюз отблъсква вложителите в науките за живота и заплашва нововъведенията в Европа, предизвести шефът на вложенията на Ирландия.

Майкъл Лоън, основен изпълнителен шеф на IDA Ireland, организацията за поощряване на директните задгранични вложения, сподели пред Financial Times, че новите правила, препоръчани от Брюксел предходната година, рискуват в допълнение да разширят пропастта сред Съединени американски щати и Европейски Съюз, когато става дума за авангардни технологии.

Докато регулаторната система на Съединени американски щати „ стана по-гъвкава, по-отзивчива “, сподели той, „ европейската система, може да се твърди, се е придвижила в противоположната посока “.

„ Европа евентуално става прекомерно обременяваща от позиция на контролиране и одобрение ... и това може да повлияе на нововъведенията “, добави Лоън.

Само преди десетилетие Европа беше „ доста мощна “ в привличането на производители на медицински произведения, само че в този момент „ Европа загуби позицията си на място на избор за нови медицински произведения ”.

Ирландия трансформира стопанската система си през последните десетилетия, примамвайки вложения с ниски данъчни ставки, квалифицирана работна мощ и опит, както и участие в Европейски Съюз, а науките за живота са главен бранш. Повечето огромни фармацевтични и медицински компании имат активност в страната, която създава към 40 % от контактните лещи в света, както и целия ботокс в света и основна съставна част, употребена във виаграта.

Neale Richmond, a младши министър в отдела за предприемачество, сподели, че науките за живота са „ в действителност значима промишленост за Ирландия “ и нейните лични управляващи би трябвало „ да контролират по-бързо, с цел да видят невероятните медикаменти, които се вършат в Ирландия, да се продават и употребяват и в Ирландия.

„ Не можем просто да бъдем експортна дестинация за Съединени американски щати. “

Но последните регулаторни старания от Брюксел, в това число новите оферти от предходната година и законодателството от 2017 година в региона на медицинските технологии, са „ източник на отчаяние “ за вложителите, сподели Дейвид Уолш, шеф на тактиката за опазване на здравето и науки за живота в консултантската компания KPMG Ireland.

„ В международен мащаб в бранша на науките за живота има невероятна конкуренция и регулирането е основен аспект за това какъв брой сте конкурентоспособни “, сподели Уолш. „ Ако има чувство, че европейският пазар е по-сложен, несъмнено, вложителите ще се стремят да се намират в Съединени американски щати или Азиатско-тихоокеанския район.

„ Знам, че някои от нашите клиенти виждат Европа – в това число Ирландия – като по-малко привлекателни “, сподели той, като добави, че е нужна повече поддръжка от регулаторите и други органи, с цел да се помогне на компаниите да се оправят със сложността на регулирането.

Според Европейската федерация на фармацевтичните промишлености и асоциации, основана в Брюксел лобистка група, Съединени американски щати са привлекли една трета повече вложения в научноизследователска и развойна активност от Европа през 2010 година Десетилетие по-късно тази разлика е достигнала повече от две трети, сподели групата.

„ Европа губи научноизследователска и развойна активност. Иновациите се местят в Съединени американски щати “, сподели Ларс Фруергаард Йоргенсен, президент на Efpia и основен изпълнителен шеф на Novo Nordisk, най-ценният производител на медикаменти в Европейски Съюз, пред FT. Компаниите ще бъдат още по-малко евентуално да финансират търсенето на нови медикаменти в Европа, в случай че възвръщаемостта бъде понижена, сподели той.

Съгласно препоръчаните от комисията нови фармацевтични проекти, които към момента се разискват и към момента не са станали закон, от производителите ще се изисква да пуснат на пазара нови медикаменти във всичките 27 страни от Европейски Съюз в границите на две години или да имат единствено осем, а не 10 години, на скъпа изключителност, преди да се сблъскате с конкуренция от производители на генерични артикули.

Брюксел твърди, че новите правила ще понижат цените на медикаментите и ще ги създадат по-достъпни. „ Това, което направихме, е тъкмо да подпомогнем вложенията в промишлеността, да им помогнем да запазят конкурентното си преимущество “, сподели представител на Европейската комисия.

Лохан от IDA предизвести за издигането на нови „ бариери в границите на цикъла на проучване и развиване на нови лекувания “ и вероятно закъснение на достъпа до пазара.

„ От европейска позиция, би трябвало да реализираме верния баланс. “