Mundhe отбелязва надбавка от 2841% върху болничните консумативи, търси преглед от NPPA
Ню Делхи: Някои болнични хирургически консумативи и медицински устройства се продават с надценки до 2841% над тяхната комерсиална цена в избрани случаи, съгласно изследване на държавното управление на Махаращра – което подтиква държавния регулатор на храните и медикаментите Tukaram Mundhe да изиска народен обзор на ценообразуването на устройствата правила.
Комисарят на Администрацията по храните и медикаментите в Махаращра Тукарам Мундхе писа до Министерството на фармацевтичните артикули и Националния орган за ценообразуване на медикаменти (NPPA), регулаторът на ценообразуването на медикаментите в страната, с искане да се преразгледат констатациите от изследването и да се подхващат подобаващи дейности – в това число ограничение на комерсиалните маржове или слагане на съществени категории устройства под структуриран мониторинг на цените.
Набегът на Мундхе в болничното ценообразуване следва нападателен курс на Хранителния бранш на Мумбай по-рано тази година, когато неговите инспекции доведоха до краткотрайно затваряне на няколко добре известни заведения за хранене заради нарушавания на хигиената. Този ход го трансформира в един от най-внимателно следените регулатори в щата – и алармира, че лечебните заведения и производителите на устройства би трябвало да чакат същото равнище на надзор.
„ Нашето изследване разкри извънредно противоречие сред комерсиалната цена и отпечатаните оптимални цени на дребно (MRP) на медицински произведения, употребявани в болничните грижи, достигайки до 2841% в някои случаи, в това число комплекти за интравенозно приложение, спринцовки, пулверизатори и артикули с кислородни маски “, сподели Мундхе на Mint по време на телефонно позвъняване.
Тези артикули остават отвън директния механизъм за таван на цените според Заповедта за медикаменти (контрол на цените) от 2013 година (DPCO), съгласно известието от 10 август, озаглавено „ Доклад за пазарно изследване на вариациите в цените за покупка и продажба на медицински устройства (хирургически продукти, употребявани в IPD) “, прегледано от Mint.
Също по този начин. Прочетете | NHA започва цифрова академия за бързо натискане на електронни здравни досиета
DPCO, публикуван от министерството на химикалите и торовете според раздел 3 от Закона за главните артикули от 1955 година, упълномощава NPPA да контролира и постанова законоустановените тавани на цените за съществени медикаменти и нотифицирани медицински устройства – лист, който изследването на Mundhe откри, че изключва доста болнични хирургически консумативи.
NPPA изследва дали производителите и междинните канали за доставка прибавят огромни надценки сред цените на доставките на едро и цените, които в последна сметка се начисляват на пациентите, съгласно двама чиновници, които отхвърлиха да бъдат посочени, цитирайки правила. Органът също е получил сходни изказвания от комисарите по опиатите в Пенджаб, Раджастан и Тамил Наду, споделиха чиновниците.
„ NPPA прави кръстосана инспекция на фирмените документи и вътрешните ценоразписи, с цел да реши дали формалните механизми за ограничение на маржовете са оправдани. Ние проучваме личните си данни и ги съпоставяме с ценоразписите, които фирмите подават с нас “, сподели първият чиновник.
Според изследването в Махаращра, частните лечебни заведения доставят катетри на 29,41 против MRP от 310, до момента в който комплектите за интравенозна инфузия, закупени на 11,05, се таксуват на пациентите на 325. „ Това значи, че има големи маржове в това, или има някакъв проблем с качеството, или има нещо друго, което изисква проучване “, добави служителят.
Прочетете също | Вътре в питателните компании се борят да върнат здравните искания
Мундхе сподели, че неналичието на строги законови тавани на цените според DPCO 2013 е разрешила „ непроверено печалбарство на равнище търговия “ измежду производителите и дистрибуторите на устройства. „ За разлика от плануваните медикаменти според Наредбата за медикаментите (контрол на цените) от 2013 година, доста категории медицински произведения попадат отвън строгия законов ценови надзор, което разрешава неконтролираните практики на ценообразуване да продължат “, написа той, призовавайки за усъвършенстване на маржа, междуведомствен обзор и насоки за контролиране на допустимата разлика сред разноските за комерсиално доставяне и заявените MRP.
„ Това не е просто проблем с ценообразуването; това е въпрос на отбрана на пациентите ", сподели Мундхе по телефона, потвърждавайки връзката си. „ Има забележителна асиметрия на информацията в опазването на здравето, като пациентите постоянно не могат да преценяват дали цената, която им се начислява, е рационална. Когато артикул, закупен на ниска комерсиална цена, носи извънредно висока MRP, пациентът в последна сметка поема финансовата тежест. “
Частните лечебни заведения споделят, че уравновесеният, учреден на доказателства регулаторен метод е ключът.
„ Рентабилността е от значително значение за лечебните заведения да влагат в инфраструктура, технологии и пациенти сигурността обаче в никакъв случай не би трябвало да става за сметка на прозрачността или доверието на пациентите “, сподели доктор Аашиш Чаудри, ръководещ шеф в Aakash Healthcare, Ню Делхи. „ Целта би трябвало да бъде по-голяма бистрота и отчетност в цялата екосистема, като в същото време се подсигурява, че лечебните заведения остават финансово устойчиви и пациентите са предпазени от неоправдани разноски. “
Прочетете също | Уелнес взривът в Индия притегля започващи компании за превантивно здраве, само че мащабирането е скъпо
Запитвания, изпратени по имейл до офисите на министъра на химикалите и торовете и министъра на опазването на здравето и благосъстоянието на фамилията JP Nadda; представители на министерствата на химикалите и торовете и опазването на здравето и благосъстоянието на семейството; Катедрата по фармацевтични продукти; ръководителят на НППА; Централната организация за общоприет надзор на медикаментите (CDSCO).
Въпросите към комисарите на FDA на Раджастан и Тамил Наду останаха без отговор досега на издание, както и запитванията, изпратени по имейл до държавното управление на щата Пенджаб и комисаря на FDA.
За създателя
Приянка Шарма е публицист в Mint, където отразява Министерството на здравеопазването на Съюза и фармацевтичната промишленост. Нейната работа се концентрира върху обясняването на държавните политики и по какъв начин те въздействат върху опазването на здравето и пазара на медикаменти в Индия. С 12-годишен опит в публицистиката е изградила