Съпругът на Джули Гудиър гледа как звездата от Coronation Street на ITV „бавно изчезва“ в битка с деменция

Съкрушеният съпруг на Джули Гудиър разказа за болката си, докато гледа как любимата звезда на Coronation Street „бавно изчезва“ след нейната диагноза деменция.

Бляскавата актриса, която се превърна в име на домакинство като безсмислената хазяйка на Rovers Return Бет Линч, обяви, че живее с болестта миналия юни. Сега нейният съпруг, Скот Бранд, описа сътресенията им, тъй като запазената марка на Джули с леопардови щампи и цветни червила са изоставени, докато 81-годишната жена се влошава.

Той каза: „Липсва ми забавлението съпруга, каквато Джули винаги е била – невероятната личност, която озаряваше навсякъде, където отидеше, и усмивката, която огряваше всяка стая. Всичко това сега бавно избледнява и за мен е изключително болезнено да наблюдавам това влошаване. Сега Джули се затруднява да разпознава хората и всички, които среща, се наричат ​​„Скот“.

Той добави: „Джули винаги е била изключително бляскава, не ходеше никъде без грима си. Но сега червилата и гримът не се носят и дрехите вече не представляват интерес, особено леопардовият принт.”

Двойката, която се ожени през 2007 г., се запознава, когато Скот доставя мазилка, за да помогне за ремонта на дома на Джули близо до Рочдейл, Голям Манчестър. Присъединявайки се към Кори през 1966 г., героят на Джули става един от най-обичаните на калдъръма, докато не напусне през ноември 2003 г. и получава MBE за заслугите си в драмата през 1996 г.

Сега Джули разчита на инвалидна количка, за да бъде mobile и Scott, 55, разказа как копнее за дните, които са прекарали, наслаждавайки се на романтични ястия, празници и разхождайки се ръка за ръка. Той каза: „Едно от най-големите неща са нашите празници. Джули обичаше да заминава и винаги щеше да очаква с нетърпение нашите приключения заедно, но това вече спря. Ние вече не си тръгваме и аз вече не мога да си тръгна, тъй като никога не бих напуснал Джули.“

След като се отказа от кариерата си, за да стане кариерата на Джули на пълен работен ден, Скот осъзна малките свободи, които преди е приемал за дадено като пиене или гледане на футбол с приятели. „Всички тези неща сега трябва да се планират предварително и можете да сте толкова изтощени, че да не си струва усилието да отидете.

„Сега съм наясно, че ако имаше спешен случай и имах нужда да шофирам, не бих могъл – така че алкохолът е забранен.” Той продължи: „За мен най-трудната част беше да приема и да се примиря с диагнозата. В началото отказах да приема каквато и да е подкрепа, мислейки, че мога да се справя, тъй като винаги сме били доста затворени хора.

„Това в действителност не продължи дълго и скоро осъзнах, че трябва да помоля за помощ, тъй като не можех да се справя сам. Не се справях и трябваше да потърся подкрепа. Грижата за Джули е мой приоритет, но здравето ми беше засегнато и като самотен болногледач чувствах, че това „ме убива“.

„Джули винаги се е занимавала с финансите, но сега дори не може да осъзнае стойността на пари. Внезапно бях хвърлен в необходимостта да подреждам всички домакински работи, нещо, което Джули винаги се е справяла с лекота и съвършенство.

„Беше като хвърлен в нов свят, в който трябваше да правя всичко сама. Бих посъветвал всеки, който преминава през това пътуване, да приеме помощ веднага.“ Сега двойката хвърли подкрепата си зад нова телевизионна реклама, пусната от Обществото на Алцхаймер, описвайки благотворителността като „спасителен пояс“, след като Джули се разболя.

Рекламата, озаглавена „Дълго сбогом“, е разказана от актьора Колин Фърт и показва как безмилостното прогресиране на деменцията кара хората да „умират отново и отново и отново.“ Скот добави: „Да не можем спонтанно да излезем като съпруг и съпруга, да се държим за ръце, докато се разхождаме, да ядем заедно и пазаруване – всички тези загуби за мен символизират дългото сбогом.“

Благотворителната организация е осигурила съветник по деменция, за да облекчи бремето на Скот и да му помогне да се ориентира в наличната подкрепа. Той каза: „Откакто получихме диагнозата на Джули, подкрепата, която получихме от нашия съветник по деменцията Джули Ман, беше невероятна – не бих могъл да се справя без нея.

„Тя ми помогна да разбера какво е деменция и ни подкрепи при кандидатстване за финансови права. Тя ме насърчи да подредя нещата си и да направя планове за бъдещето.

„Тя ме изслушваше, когато не знаех какво да правя, и ме напътстваше как да получа правилния пакет за грижа място, което отговаря и на двете ни нужди. Без тази подкрепа наистина не знам как щях да се справя – това беше спасителен пояс, когато и двамата имахме нужда от него и продължава да бъде такъв. Тя ни помогна да свалим такова бреме от плещите ни.“

Новата телевизионна реклама на Обществото на Алцхаймер, стартирана като част от кампанията Long Goodbye, показва син, който произнася надгробна реч на погребението на майка си, припомняйки многобройните моменти в живота й, когато част от нея „умря“. Благотворителната организация разкри, че отрезвяващият всеки трима британец, роден днес, ще развие това състояние.

Деменцията също е най-големият убиец в Обединеното кралство, като над един милион души живеят с болест в цялата страна. Кейт Лий, главен изпълнителен директор на Обществото на Алцхаймер, обясни: „Тази кампания се стреми да разкаже чистата истина за опустошението, причинено от деменцията, и е много информирана от хората, засегнати от това състояние.

„Близките на хората с деменцията често я описват като „жива скръб“, тъй като постепенно прогресирането на болестта безмилостно кара част от човека да умира...отново и отново, и отново. Но има надежда. Обществото на Алцхаймер, чрез своите услуги за подкрепа, е там за хората, засегнати отново и отново, докато се сблъскват с мрачната реалност на дългото сбогом.“

„Деменцията не е приоритетът, който трябва да бъде“, казва изпълнителният директор на Обществото на Алцхаймер

Въпреки че високопоставени личности като Джули Гудиър и Фиона Филипс са диагностицирани с деменция, повишената публичност не се превърна в големи действия. Близо 80 процента от респондентите в скорошно проучване не са знаели, че всеки трима души, родени в Обединеното кралство днес, ще получи деменция.

Въпреки че засяга над 900 000 души в Обединеното кралство, деменцията не е приоритет за него би трябвало. Това е очевидно от това колко трудно е дори да се получи диагноза, което е жизненоважна първа стъпка към отключване на поддръжка. Като главен изпълнителен директор на водещата благотворителна организация за деменция в Обединеното кралство имам отговорност да гарантирам, че хората осъзнават мащаба на предизвикателството и че то е адресирано.

Но като разстроена дъщеря на майка, бореща се с деменция, имам още по-голяма отговорност чувство на дълг. Неумолима решимост да се уверя, че тази жестока болест ще спре да опустошава животите по начина, по който направи семейството ми. Болката ми се превърна в моя цел.

Тази седмица пускаме нова телевизионна реклама, която разкрива суровата реалност на деменцията. На него е изобразен син, произнасящ хвалебствената реч при събуждането на майка си.

Гласът му трепва от емоция, докато си спомня многобройните моменти в живота й, когато част от нея е „умряла“ като симптоми на нейната деменция са се появили. Когато вече не успяваше да приготви легендарното си печено. Когато стана неспособна да се облече сама. И най-сърцераздирателният ред: „когато тя попита мен, нейния син, как се казвам“.

Тази трогателна реклама предлага поглед към живота на толкова много хора, преживяващи това, което често се нарича „Дълго сбогом“ ' – усещането за жива скръб, при което части от човека избледняват с напредването на състоянието.

В Обществото на Алцхаймер сме там за хората, засегнати от деменция отново и отново и отново, през някои от най-трудните и най-страшните времена. Ние финансираме новаторски изследвания, които един ден ще сложат край на опустошението, причинено от деменцията.

С прогнозите, че близо 1,6 милиона души ще живеят с деменция в Обединеното кралство през 2040 г., надявам се тази реклама да накара хората да седят и обърнете внимание.

Следвайте Mirror Celebs и TV на , , , , и .

Последвайте ни в