Вижте всички теми Връзката е копирана! Следвайте Американската администрация по храните и лекарствата одобри в четвъртък първата генна терапия за наследствена загуба на слуха, еднократно ...
Семейството на B.C. момче с рядко невродегенеративно състояние призовава правителството да им помогне да получат достъп до потенциално лечение с генна терапия.Навприт и Сталин Гил ...
Link копира! Установено е, че експерименталната генна терапия забавя прогресията на болестта на Хънтингтън в „основна“ фаза 1/2 проучване, според създателя на лекарства Uniqure, отбелязвайки ...
Вашингтон (AP) - Акциите на облеклата с лекарства Sarepta Therapeutics скочиха в търгуване в понеделник, след като компанията заяви, че ще възобнови доставката на генната ...
Вашингтон (AP) - Терапевтиката на наркотиците Sarepta заяви, че късно в петък няма да се съобрази с искане на трета пациент и лекарство, което получава ...
Вашингтон (AP) - акции на Sarepta Therapeutics се потопиха в понеделник, след като производителят на лекарства за биотехнологии съобщи за втора смърт във връзка с ...
Ava Langenhop винаги е бил болен. От "времето, когато се е родила", тя беше "просто болно бебе", заяви майката на 9-годишната Алисия Лангенхоп пред CBS ...
девет и половина от месец KJ Muldoon, от Clifton Heights, Пенсилвания, има рядко метаболитно състояние-известно като тежък карбамоил фосфат синтетаза 1 (cps1), че дефицит-това е ...
Вашингтон (AP) - Sarepta Therapeutics каза във вторник, че пациент е починал, докато е взел внимателно наблюдаваната си генна терапия за мускулна дистрофия, изпращайки акции ...
Понастоящем хората, тежко засегнати от болестта, се нуждаят от кръвопреливания на всеки няколко седмици, тъй като собствените им червени кръвни клетки не са в състояние ...
Пет деца, които са родени напълно глухи, са имали известно възстановяване на загубата на слуха след получаване на „революционна“ генна терапия. Клиничното изпитване, което беше ...
През целия си живот студентката Оливия Кук е имала само малка степен на централно зрение. Сякаш гледаше света през сламена дупка и на слабо осветени ...
В сряда Кендрик Кромер, 12-годишно момче от предградие на Вашингтон, стана първият човек в света с сърповидноклетъчна анемия, за да започне комерсиално одобрена генна терапия, ...
Генна мутация, която намалява вероятността от развитие на болестта на Алцхаймер със 70 процента, е открита от учени.Това “ защитен” вариант се среща в ген ...
Генната терапия позволи на няколко деца, родени с наследствена глухота, да чуват. Малко проучване, публикувано в сряда, документира значително възстановяване на слуха при пет от ...
Генната терапия е позволила на няколко деца, родени с наследствена глухота, да чуват.Малко проучване, публикувано в сряда, документира значително възстановяване на слуха при пет от ...
