ВАШИНГТОН (AP) — Федералните здравни служители изложиха в понеделник предложение за стимулиране на разработването на персонализирани лечения за пациенти с трудни за лечение заболявания, включително ...
Международен екип, включващ изследователи от Nvidia и Microsoft, е използвал AI върху биологична находка от повече от милион видове, за да генерира потенциално ново редактиране ...
Нов клас лекарства спасява живота на деца, които някога са нямали надежда. Тези високотехнологични лекарства могат да заменят дефектните гени. Но има една уловка. Много ...
Вижте всички теми Връзка копирана! Следвайте Сега този съвет може да си отиде. Миналата седмица експерт, свикан от FDA, призова Федералната агенция да премахне предпазния ...
Ню Делхи: Смъртта на славата на „Kaanta Laga“ Шефали Джаривала, която според съобщенията загина поради сърдечен арест миналата седмица, отново постави прожектор на изгряващите случаи ...
Когато човек развие солидни тумори в стомаха или хранопровода или ректума, онколозите знаят как да ги лекуват. Но лекотата често идват с тежки ефекти върху ...
Обещанието за генна терапия е голямо за семействата, които се занимават с редки, генетични заболявания. Такива лечения предлагат възможност за еднократно лечение. Но семействата и ...
Жителите на Калгар ще се съберат на встъпителен пикник за болестта на Паркинсон, който се надява да повиши осведомеността за най-бързо развиващото се неврологично заболяване ...
Тези промени карат клетките да лежат в латентно състояние, вместо да умират, и клетките се „събуждат“ години по-късно, причинявайки рецидив, който е по-трудно за лечение.Но ...
Бележка на редактора: д-р Елизабет Юко е биоетик и писател, чиято работа е публикувана в The New York Times, Rolling Stone, The Washington Post, The Atlantic ...
Лекарят е вътре. Йогинът също.Рязка промяна в здравеопазването се случва, тъй като повече от една трета от възрастните американци сега допълват или заместват основното медицинско ...
Двете деца на Гаутам Донгре в Индия и синът на Паскация Мазезе в Танзания живеят с наследствено заболяване на кръвта, което превръща кръвните клетки в ...
Агенцията по храните и лекарствата на САЩ в петък одобри две генни терапии за сърповидноклетъчна анемия от Vertex Pharmaceuticals VRTX.O и CRISPR Therapeutics CRSP.BN, както и от bluebird ...
